治疗方法：

首次口服甲砜霉素1.5g，3天后再次顿服1.5g，用药1周后复查。

甲砜霉素为人工合成的广谱抗生素，对淋球菌、厌氧菌以及衣原体、支原体等均有高抗菌活性，高浓度时或作用于对该药呈高度敏感的细胞有杀灭作用。口服24小时自尿中排出可达50%～70%。若一次口服500mg，12小时后尿中浓度可达400μg/ml。因此适宜于泌尿系统感染的治疗。

其作用机理为影响和抑制致病菌的生理代谢过程，药物通过弥散进入到病菌内与细菌体内核糖体50S亚基结合抑制肽链的形成，从而阻断细菌蛋白质的合成。
   
常规用甲砜霉素剂量通常是:成人250～500mg/次，每日3～4次。有人用甲砜霉素首次口服用100mg，以后每次500mg，每日3次，3天为1个疗程，用药2个疗程后，治疗后有明显疗效。近年来对抗生素后效应研究发现，许多抗生素的抗菌活性与药物高峰浓度密切相关，有明显的剂量依赖性，体内抗生素不必始终维持在有效血药浓度上。

在抗生素后效应期中的细菌许多特征发生了改变，使得在治疗中可以延长给药间隔，增强药物的最初杀菌效应，从而达到清除细菌的目的。应用甲砜霉素间隔给药法治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎，疗效好，口服次数少，且副作用小，可供临床参考。